Bài 37. Đột biến nhiễm sắc thể trang 179, 180, 181 Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều: Bộ NST lưỡng bội 2n của người gồm 46 NST. Một em bé mới sinh có số lượng NST trong tế bào là 47...

Câu hỏi:

Bộ NST lưỡng bội 2n của người gồm 46 NST. Một em bé mới sinh có số lượng NST trong tế bào là 47, trong đó NST số 21 có 3 chiếc. Đây là hiện tượng gì?

Hướng dẫn giải :

Bộ NST lưỡng bội 2n của người gồm 46 NST.

Lời giải chi tiết :

Đây là hiện tượng thừa 1 NST số 21 ở người: hội chứng Down

Câu hỏi:

Quan sát hình 37.1b và 37.1c có gì khác so với hình 37.1a về cấu trúc và số lượng?

Hướng dẫn giải :

Quan sát hình 37.1

Lời giải chi tiết :

Hình 37.1b: Thừa 1 NST số 18

Hình 37.1c:

Câu hỏi:

Quan sát hình 37.2, nhận xét sự sai khác của NST đột biến so với dạng ban đầu.

Hướng dẫn giải :

Quan sát hình 37.2

Lời giải chi tiết :

Mất đoạn: mất đoạn C

Lặp đoạn: lặp lại đoạn BC

Đảo đoạn: đoạn BCD bị đảo

Chuyển đoạn: đoạn AB chuyển vị trí cho đoạn KLM

Câu hỏi:

Lấy thêm ví dụ khác về đột biến cấu trúc NST

Hướng dẫn giải :

Lý thuyết đột biến cấu trúc NST

Lời giải chi tiết :

Ví dụ về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng mất đoạn: Ở người, nếu mất đoạn ở NST 21 gây ra ung thư máu, mất đoạn vai ngang ở NST số 5 gây hội chứng tiếng mèo kêu.

Câu hỏi:

Quan sát hình 37.3, 37.4, nêu tên loại đột biến được thể hiện ở mỗi trường hợp trong hình 37.4.

Hướng dẫn giải :

Quan sát hình 37.4

Lời giải chi tiết :

a) Thừa 1 NST số 4 (Thể ba)

b) Thiếu 1 nhiễm số 4 (Thể một)

c) Thêm 1 NST ở tất cả các cặp NST (Thể tam bội)

d) Thêm 2 NST ở tất cả các cặp NST (Thể tứ bội)

Câu hỏi:

Lấy thêm ví dụ khác về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Hướng dẫn giải :

Dựa vào lý thuyết đột biến NST

Lời giải chi tiết :

Ví dụ về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng thêm đoạn: Trước hết phải kể đến ruồi giấm khi lặp đoạn 16A hai lần trên NST X là cho mắt hình cầu thành mắt dẹt. Ở lúa mạch, lặp đoạn làm tăng hoạt tính enzyme amylase, có lợi cho sản xuất bia, rượu.

Câu hỏi:

Hãy lấy thêm ví dụ về tác hại và ý nghĩa của đột biến số lượng NST.

Hướng dẫn giải :

Lý thuyết đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Lời giải chi tiết :

Tác hại:

- Ở người đột biến 3 NST số 21 gây hội chứng Đao hay đột biến xảy ra ở cặp NST giới tính…đột biến lệch bội ở các cặp NST khác thường gây sảy thai hoặc chết sớm hoặc mắc các bệnh hiểm nghèo khác.

- Mất 1 đoạn nhỏ của NST 21 ở người gây ra bệnh ung thư máu.

Lợi ích:

- Lặp đoạn NST mang gen quy định enzim thuỷ phân tinh bột ở 1 giống lúa mạch làm nâng cao hoạt tính của enzim này.