Trang chủ Lớp 11 SGK Hóa học 11 - Chân trời sáng tạo Chương 4: Hydrocarbon Bài 14: Arene (Hydrocarbon thơm) trang 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 Hóa học 11 Chân trời sáng tạo: Benzene, toluene, xylene, . . là các hydrocarbon họ arene, được thêm vào xăng theo một tỉ lệ thể tích ...

Bài 14: Arene (Hydrocarbon thơm) trang 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 Hóa học 11 Chân trời sáng tạo: Benzene, toluene, xylene, . . là các hydrocarbon họ arene, được thêm vào xăng theo một tỉ lệ thể tích ...

Phân tích và giải bài 14: Arene (Hydrocarbon thơm) trang 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 Hóa lớp 11 Chân trời sáng tạo. Benzene, toluene, xylene, . . . là các hydrocarbon họ arene, được thêm vào xăng theo một tỉ lệ thể tích nhất định, giúp tăng chỉ số octane của xăng, nhờ đó nhiên liệu được đốt cháy hiệu quả hơn...Benzene, toluene, xylene, ... là các hydrocarbon họ arene, được thêm vào xăng theo một tỉ lệ thể tích nhất

Câu hỏi:

Câu hỏi trang 85 Mở đầu

Benzene, toluene, xylene, ... là các hydrocarbonhọ arene, được thêm vào xăng theo một tỉ lệ thể tích nhất định, giúp tăng chỉ số octane của xăng, nhờ đó nhiên liệu được đốt cháy hiệu quả hơn. Arene là gì? Arene có cấu tạo, tính chất và ứng dụng trong những lĩnh vực nào?

Hướng dẫn giải :

Nêu khái niệm, cấu tạo, tính chất và ứng dụng của arene.

Lời giải chi tiết :

- Arene là những hydrocarbon có chứa vòng benzene trong phân tử.

- Cấu tạo: Hydrocarbon chứa vòng benzene.

- Tính chất:

+ Tính chất vật lí: Các arene đều độc, không tan trong nước, tan nhiều trong các dung môi hữu cơ. Một số arene có mùi đặc trưng.

+ Tính chất hóa học: Arene tham gia phản ứng thế, phản ứng cộng, phản ứng oxi hóa.

- Ứng dụng:

+ Toluene còn là dung môi và chất trung gian trong quá trình sản xuất các loại hoá chất khác;

+ p−xylene là nguyên liệu sản xuất tơ polyester; benzene dùng trong sản xuất phẩm nhuộm, dược phẩm, chất tẩy rửa;

+ styrene dùng để sản xuất polystyrene, một chất dẻo đa dụng trong cuộc sống.


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 85 Câu hỏi 1

Nhận xét đặc điểm cấu tạo phân tử benzene và cho biết có điểm gì khác so với các hydrocarbon đã học.

Hướng dẫn giải :

Benzene có công thức phân tử C6H6. Sáu nguyên tử carbon trong phân tử benzene nằm ở sáu đỉnh của một lục giác đều. Mỗi nguyên tử carbon liên kết với một nguyên tử hydrogen, toàn bộ phân tử nằm trên một mặt phẳng, các góc liên kết đều bằng 120°, độ dài liên kết carbon – carbon đều bằng 139 pm.

Lời giải chi tiết :

- Nhận xét: Benzene có công thức phân tử C6H6. Sáu nguyên tử carbon trong phân tử benzene nằm ở sáu đỉnh của một lục giác đều. Mỗi nguyên tử carbon liên kết với một nguyên tử hydrogen, toàn bộ phân tử nằm trên một mặt phẳng.

- Điểm khác biệt của benzene so với alkane, alkene, alkyne:

+ Benzene có mạch vòng, được tạo bởi 6 nguyên tử carbon.

+ Alkane, alkene, alkyne là các hydrocarbon mạch hở.


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 86 Câu hỏi 2

Cho biết các công thức phân tử các arene trong Hình 14.2

Hướng dẫn giải :

Benzene có công thức phân tử là C6H6, mỗi nhóm thế thay thế một H trên vòng benzene.

Lời giải chi tiết :

- Methylbenzene (toluene): C7H8.

- Vinylbenzene (styrene): C8H8.

- Naphthalene: C10H8.

- Xylene: C8H10.


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 87 Câu hỏi 3

Dữ kiện nào trong Bảng 14.1 cho thấy naphthalene ở thể rắn trong điều kiện thường?

Hướng dẫn giải :

Một chất ở thể rắn (trong điều kiện thường) có nhiệt độ sôi và nhiệt độ nóng chảy lớn hơn nhiệt độ phòng.

Lời giải chi tiết :

Naphthalene có nhiệt độ sôi (78,2 oC), nhiệt độ nóng chảy (218 oC) lớn hơn nhiệt độ phòng. Do đó naphthalene ở thể rắn trong điều kiện thường


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 88 Câu hỏi 4

Quan sát, ghi nhận hiện tượng xảy ra trong thí nghiệm nitro hoá benzene.

Hướng dẫn giải :

Benzene tác dụng với hỗn hợp gồm acid HNO3 đặc và H2SO4 đặc ở 60 °C tạo chất lỏng màu vàng là nitrobenzene.

Lời giải chi tiết :

Hiện tượng: Tạo ra chất lỏng màu vàng dưới đáy cốc.


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 89 Câu hỏi 5

Quan sát, ghi nhận hiện tượng xảy ra trong thí nghiệm cộng chlorine vào benzene. Giải thích.

Hướng dẫn giải :

Benzene phản ứng với chlorine khi có ánh sáng mặt trời tạo thành hexachlorocyclohexane.

Lời giải chi tiết :

- Ở nhánh thứ hai xuất hiện khí có màu vàng lục.

→ Đây là khí Chlorine được sinh ra từ phản ứng:

16HCl + 2KMnO4 → 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ + 8H2O

- Khí màu vàng lục khuếch tán sang nhánh thứ nhất, trong nhánh thứ nhất xuất hiện khói trắng bám lên thành ống nghiệm tạo một lớp bột màu trắng.

→ Lớp bột trắng là hexachlorocyclohexane được tạo thành từ phản ứng giữa chlorine và benzene (xúc tác ánh sáng)

image


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 89 Câu hỏi 6

Em hãy cho biết vai trò của các hoá chất KMnO4 và HCl dùng trong thí nghiệm.

Hướng dẫn giải :

KMnO4 phản ứng với HCl tạo ra khí Cl2

Lời giải chi tiết :

Trong thí nghiệm, KMnO4 và HCl dùng để điều chế khí Cl2

16HCl + 2KMnO4 → 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ + 8H2O


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 89 Câu hỏi 7

Phản ứng cộng hydrogen vào vòng benzene xảy ra ở liên kết nào?

Hướng dẫn giải :

Khi đun nóng và có xúc tác Ni hoặc Pt, benzene và các arene có phản ứng cộng với hydrogen.

Lời giải chi tiết :

Phản ứng cộng hydrogen vào vòng benzene xảy ra ở liên kết π trên vòng benzene.

image


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 90 Câu hỏi 8

Benzene và toluene, chất nào có khả năng bị oxi hoá bởi dung dịch KMnO4?

Hướng dẫn giải :

Benzene và toluene đều không tác dụng với dung dịch KMnO4 ở điều kiện thường. Khi đun nóng nhẹ hay ngâm vào nước nóng, toluene tác dụng được với dung dịch KMnO4 trong môi trường acid.

Lời giải chi tiết :

- Ở điều kiện thường, cả benzene và toluene không bị oxi hóa bởi dung dịch KMnO4.

- Khi đun nóng, benzene không phản ứng với dung dịch KMnO4, toluen phản ứng với dung dịch KMnO4.


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 91 Câu hỏi 9

Hoàn thành các phương trình hoá học biểu diễn quá trình reforming alkane điều chế benzene, toluene trong công nghiệp (Hình 14.3).

image

Hướng dẫn giải :

Reforming là quá trình biến đổi cấu trúc phân tử hydrocarbon từ mạch không nhánh thành mạch nhánh, từ mạch hở thành mạch vòng, từ không thơm thành thơm. Quá trình reforming thường diễn ra ở nhiệt độ cao và có xúc tác.

Lời giải chi tiết :

image

image


Câu hỏi:

Câu hỏi trang 91 Vận dụng

Bằng kiến thức đã học và tra cứu qua sách, báo, internet, ... em hãy thiết kế poster trình bày một số ứng dụng của arene trong đời sống và tác hại của chúng. Cho biết mục đích của việc thêm benzene và một số arene khác vào xăng.

Hướng dẫn giải :

Học sinh tự thiết kế poster theo nội dung gợi ý dưới đây.

Lời giải chi tiết :

- Ứng dụng:

+ Toluene còn là dung môi và chất trung gian trong quá trình sản xuất các loại hoá chất khác;

+ p−xylene là nguyên liệu sản xuất tơ polyester; benzene dùng trong sản xuất phẩm nhuộm, dược phẩm, chất tẩy rửa;

+ styrene dùng để sản xuất polystyrene, một chất dẻo đa dụng trong cuộc sống.

- Tác hại: độc, có hại cho sức khỏe khi tiếp xúc một thời gian dài.

- Mục đích của việc thêm benzene và một số arene khác vào xăng: tăng chỉ số octane.


Câu hỏi:

Bài tập Bài 1

Keo dán dùng để trám vết nứt, trám bê tông là vật liệu được sử dụng rộng rãi để làm đẹp bề mặt bê tông. Trong keo dán này, xylene (C8H10) là một arene được sử dụng với vai trò dung môi.

a) Viết công thức cấu tạo và gọi tên các xylene.

b) Trình bày phương pháp hoá học phân biệt benzene và xylene.

Hướng dẫn giải :

image

Benzene và alkylbenzene đều không tác dụng với dung dịch KMnO4 ở điều kiện thường. Nhưng đun nóng nhẹ hay ngâm vào nước nóng, alkylbenzene tác dụng được với dung dịch KMnO4 trong môi trường acid.

Lời giải chi tiết :

a) Các công thức cấu tạo và tên gọi của xylene

image

b) Có thể sử dụng dung dịch KMnO4 (đun nóng) để phân biệt benzene và xylene:

+ Benzene không tác dụng với dung dịch KMnO4 ở điều kiện thường hay khi đun nóng. Do đó, benzene không làm mất màu tím của dung dịch KMnO4.

+ Xylene tác dụng với dung dịch KMnO4 khi đun nóng nhẹ hay ngâm vào nước nóng. Do đó, xylene làm mất màu tím của dung dịch KMnO4.

image


Câu hỏi:

Bài tập Bài 2

Hoàn thành phương trình hoá học của các phản ứng theo sơ đồ:

image

Hướng dẫn giải :

- Phản ứng thế chlorine vào vòng benzene xảy ra khi có xúc tác FeCl3, phản ứng thế nhóm nitro vào vòng benzene cần xúc tác H2SO4 đặc.

- Reforming heptane thu được toluene, thế bromine vào toluen cần xúc tác FeCl3.

Lời giải chi tiết :

a)

image

b)

image


Dụng cụ học tập

Học Hóa học cần sách giáo khoa, vở bài tập, bút mực, bút chì, máy tính cầm tay và các dụng cụ thí nghiệm như ống nghiệm, hóa chất, bếp đun.

Chia sẻ

Chia sẻ qua Facebook Chia sẻ

Sách Giáo Khoa: Chân trời sáng tạo

- CHÂN TRỜI SÁNG TẠO là bộ sách giáo khoa hiện đại.

- Bộ sách giáo khoa CHÂN TRỜI SÁNG TẠO sẽ truyền cảm hứng để giúp các em học sinh phát triển toàn diện về tư duy, phẩm chất và năng lực, giúp người học dễ dàng vận dụng kiến thức, kĩ năng vào thực tiễn cuộc sống; giải quyết một cách linh hoạt, hài hoà các vấn đề giữa cá nhân và cộng đồng; nhận biết các giá trị bản thân và năng lực nghề nghiệp mà còn nuôi dưỡng lòng tự hào, tình yêu tha thiết với quê hương đất nước, mong muốn được góp sức xây dựng non sông này tươi đẹp hơn.

Đọc sách

Bạn có biết?

Hóa học là môn khoa học nghiên cứu về thành phần, cấu trúc, tính chất và sự biến đổi của vật chất. Với vai trò là "khoa học trung tâm", hóa học liên kết các ngành khoa học khác và là chìa khóa cho nhiều công nghệ hiện đại.'

Nguồn : Wikipedia - Bách khoa toàn thư

Tâm sự Lớp 11

Lớp 11 - Năm học quan trọng, bắt đầu hướng đến những mục tiêu sau này. Hãy học tập chăm chỉ và tìm ra đam mê của mình để có những lựa chọn đúng đắn cho tương lai!'

- Học nhưng cũng chú ý sức khỏe nhé!. Chúc các bạn học tập tốt.

Nguồn : Sưu tập

Copyright © 2024 Giai BT SGK