Theo dõi sự di truyền của bệnh M (do một gen có 2 alen quy định)trong gia đình Hồng biết rằng: bố mẹ và 2 em trai Nam và Hùng)đều không mắc bệnh M nhưng Hồng (con gái) lại biểu hiện bệnh này . Bằng kiến thức di truyền học, em hãy cho biết:

a) Đặc điểm di truyền của gen quy định bệnh M.

b) Xác suất để Hùng có kiểu gen đồng hợp là bao nhiêu?

c) Nếu bố me Hồng tiếp tục sinh con thì xác suất sinh một con gái mắc bệnh M là bao nhiêu?

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 $a.$

Bố mẹ bình thường  nhưng con lại có người bị bệnh 

`->` Bệnh M do gen lặn quy định

Quy ước:

$A:$ bình thường $> $ $a:$ bệnh

$b.$

Bố mẹ đều bình thường `->A-`

Con sinh ra bị bejenh`->aa`

`->` Cả bố và mẹ đều cho giao tử $a$

`->P:AaxxAa`

Sơ đồ lai

$P$             $Aa$            `xx`              $Aa$

$G$             $A;a$                             $A;a$

$F$            `1/4`$AA:$`2/4Aa:1/4aa`

Hùng không bệnh `=>1/3`$AA:$`2/3Aa`

Xác suất Hùng có kiểu gen đồng hợp là `1/3≈33,3%`

$c.$

Nếu bố mẹ Hồng tiếp tục sinh con thì xác suất con bệnh là `1/4=25%`