Các bước tiến hành làm tiêu bản vi khuẩn, nấm men, tảo, nguyên sinh động vật

1. Chuẩn bị:

- Mẫu vi sinh vật: Lấy mẫu từ môi trường tự nhiên hoặc nuôi cấy trong phòng thí nghiệm.

- Kính hiển vi

- Lamen và lam kính

- Dụng cụ nhuộm Gram (cho vi khuẩn) hoặc nhuộm xanh Methylen (cho nấm men, tảo, nguyên sinh động vật)

- Dầu soi

- Khăn giấy

- Nước cất

2. Lấy mẫu:

- Vi khuẩn: Dùng tăm bông hoặc que cấy lấy mẫu vi khuẩn từ môi trường hoặc từ môi trường nuôi cấy.

- Nấm men, tảo, nguyên sinh động vật: Lấy mẫu nước hoặc đất có chứa vi sinh vật cần quan sát.

3. Làm tiêu bản:

a. Nhuộm Gram (cho vi khuẩn):

1.Phết mẫu vi khuẩn mỏng đều lên lam kính.

2.Để khô hoàn toàn.

3.Nhuộm qua dung dịch tím gentian trong 1 phút.

4.Rửa sạch bằng nước cất.

5.Nhuộm dung dịch Lugol trong 30 giây.

6.Rửa sạch bằng nước cất.

7.Nhuộm dung dịch safranin trong 30 giây.

8.Rửa sạch bằng nước cất.

8.Để khô hoàn toàn.

b. Nhuộm xanh Methylen (cho nấm men, tảo, nguyên sinh động vật):

1,Phết mẫu vi sinh vật mỏng đều lên lam kính.

2,Để khô hoàn toàn.

3,Nhuộm dung dịch xanh Methylen trong 30 giây.

4,Rửa sạch bằng nước cất.

5,Để khô hoàn toàn.

4. Quan sát:

- Nhỏ một giọt dầu soi lên tiêu bản.

- Đặt tiêu bản lên kính hiển vi và điều chỉnh độ sắc nét.

- Quan sát dưới kính hiển vi với các độ phóng đại khác nhau.

5. Ghi chép kết quả:

- Ghi chép lại hình ảnh, đặc điểm hình thái của vi sinh vật quan sát được.

- Vẽ phác thảo hoặc chụp ảnh tiêu bản.

____________

#Chan Huy

Việc làm tiêu bản của vi khuẩn, nấm men, tảo, và nguyên sinh động vật là một quy trình quan trọng trong việc nghiên cứu và quan sát dưới kính hiển vi. Dưới đây là các bước cơ bản được tiến hành trong việc làm tiêu bản của các sinh vật này:

### 1. Chuẩn bị Mẫu

- **Lựa chọn mẫu**: Chọn mẫu sinh vật cần quan sát.
- **Thu thập**: Thu thập mẫu sinh vật một cách cẩn thận để tránh làm hỏng.

### 2. Cố định (Fixation)

- **Mục đích**: Giữ cho cấu trúc của mẫu giữ nguyên hình và ngăn chặn sự phân hủy.
- **Phương pháp**: Thường sử dụng hóa chất cố định như formaldehyde hoặc cồn. Các mẫu nhỏ có thể được cố định bằng cách ngâm trực tiếp vào dung dịch cố định.

### 3. Tiêu bản

- **Phân tách**: Tùy thuộc vào loại mẫu, có thể cần phân tách mẫu ra khỏi môi trường sống.
- **Rửa sạch**: Rửa sạch mẫu bằng dung dịch muối sinh lý để loại bỏ chất cố định dư thừa.

### 4. Nhuộm

- **Mục đích**: Làm tăng độ tương phản giữa các bộ phận của sinh vật và nền, giúp quan sát dễ dàng hơn.
- **Phương pháp**: Sử dụng các loại thuốc nhuộm phù hợp với từng loại sinh vật. Ví dụ, Gram nhuộm cho vi khuẩn, nhuộm Giemsa cho nguyên sinh động vật.

### 5. Làm khô

- **Thực hiện**: Sau khi nhuộm, mẫu cần được làm khô cẩn thận để loại bỏ nước hoặc dung môi.

### 6. Gắn mẫu lên kính trượt

- **Sử dụng**: Dùng một giọt glycerin hoặc bất kỳ chất dính nào phù hợp để gắn mẫu lên kính trượt.
- **Che phủ mẫu**: Che mẫu với một tấm kính che nhỏ để bảo vệ.

### 7. Quan sát dưới kính hiển vi

- **Điều chỉnh**: Điều chỉnh kính hiển vi ở độ phóng đại thích hợp.
- **Quan sát**: Quan sát mẫu và ghi chép những đặc điểm quan trọng.

Quá trình này có thể thay đổi tùy thuộc vào loại mẫu và mục đích cụ thể của nghiên cứu. Nhuộm mẫu là một bước quan trọng, vì nó giúp làm nổi bật cấu trúc của sinh vật để quan sát dễ dàng hơn.