khi nghiên cứu về bệnh M của 1 gia đình , một cặp vợ chồng : vợ mắc bệnh , chồng không măc bệnh sinh được 2 người con bình hường : 1 người con gái và 1 con trai người con gái kết hôn với 1 người chồng bị bệnh inh được 2 đưa con gái bình thường . người con trai kết hôn với người vợ bình thường sinh được 2 người con trai , trong đó có 1 đứa bị bệnh A - vẽ sơ đồ B - xác định bệnh M là gen trộn hay lặn C - tìm kiểu gen của những người gia đình trên

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 $a.$

Phả hệ : $\color{red}{\text{Hình bên dưới}}$

$b.$

-Xét gia đình người con trai $(5);(6)$ . Ta có :

Bố mẹ đều bình thường không bệnh

Nhưng có 1 người con trai bị bệnh 

`->` Bệnh do gen lặn gây nên

-Xét thấy bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ

`->` Gen gây bệnh không nằm trên $Y$

- Gỉa sử  bệnh do gen trên NST X 

`->` Có hiện tượng di truyền chéo 

Nhưng người con trai $(5)$ hoàn toàn bình thường trong khi người mẹ $(1)$ bệnh

`->`Gen gây bệnh không nằm trên $X$

Vậy bệnh do gen lặn trên NST thường quy định

Quy ước :

$A:$ bình thường 

$a:$ bệnh M

$\\$

$c.$

-Xét gia đình người con trai $(5);(6)$ . Ta có :

Bố mẹ bình thường `->(A-)`

Nhưng người con trai $(7)$ bệnh `->aa`

`->` Bố mẹ đều phải cho giao tử $a$

`->P:Aa×Aa`

`->(5);(6)` có kiểu gen $Aa$ và người con $(7)$ có kiểu gen $aa$

Sơ đồ lai

$P$           $(5):Aa$                `×`            $(6):Aa$

$G$          $A;a$                                     $A;a$

$F$     `1/4`$AA:$`2/4Aa:1/4aa`

Vì người $(8)$ bình thường `->` có dạng `1/3`$AA:$`2/3Aa`

Vậy người $(8)$ có kiểu gen $AA$ hoặc $Aa$

-Xét gia đình bố mẹ $(1);(2)$ có :

Mẹ bệnh `->aa`

Bố không bệnh `->A-`

Nhưng các con đề không bệnh 

`->`Người bố có kiểu gen $AA$

`->` Người con $(4)$ có kiểu gen $Aa$

Người con rể $(3)$ bệnh có KG $aa$