Nêu khái niệm, các dạng, nguyên nhân phát sinh đột biến gen/đột biến cấu trúc NST

Đáp án:

*phát sinh đột biến gen

-KN:đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nu các dạng đột biến gen như là mất ,thêm, thay thế, đảo vị chí một hoặc một số cặp nu.

-nguyên nhân do ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong và ngoài cơ thể làm rối loạn quá trình tự sao của phân tử ADN ( sao chép nhầm) xuất hiện trong điều kiện tự nhiên Hoặc do con người gây ra

*đột biến cấu trúc NST

-đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc NST gồm các dạng mất đoạn,lặp đoạn ,đảo đoạn ,chuyển đoạn

-Nguyên nhân đột biến cấu trúc NST chủ yếu do các nhân vật lý hóa học trong ngoại cảnh làm phá vỡ cấu trúc nhiễm sắc thể hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng xuất hiện trong điều kiện tự nhiên Hoặc do con người

ĐB gen:

-Khái niệm: là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này thường liên quan đến 1 cặp nuclêôtit 

-Các dạng: mất, thêm, thay thế

-Nguyên nhân: +Do những sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN xảy ra trong quá trình tự nhân đôi của ADN.
+ Tác động của các tác nhân vật lí, hóa học và sinh học của môi trường.
+ Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hay do con người tạo ra (đột biến nhân tạo)

-Hậu quả: Đa số ĐB gen (Đbđiểm) gây hại, 1 số  có thể trung tính (vô hại) hoặc có lợi cho thể ĐB.

-Ví dụ:

+Bệnh bạch tạng(cặp gen aa không tạo sắc tố d)

+ Điếc di truyền

+ Câm, điếc bẩm sinh

+ Lỗ mũi hẹp

*ĐB cấu trúc NST:

-Khái niệm: là những biến đổi trong cấu trúc của NST làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.

-Các dạng: mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn.

-Nguyên nhân: do tác nhân lí, hoá, do biến đổi sinh lí, sinh hoá nội bào làm đứt gãy NST hoặc ảnh hưởng đến qtrinh tự nhân đôi ADN tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các cromatit.

-Hậu quả: đột biến cấu trúc NST làm rối loạn sự liên kết của các cặp NST tương đồng trong giảm phân làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử dẫn đến biến đổi kiểu gen và kiểu hình.