Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả di truyền của 1 bện ở người di gen nằm trên NST thường quy định

Biết rằng , ko phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ . Hãy xác định

a) xác xuất người III(12) mang gen bị bệnh là bao nhiêu ?

b) xác xuất sinh con IV(15) bị bệnh của cặp vợ chồng III(12) -- III(13) là bao nhiêu ?

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 Xét thấy ở gia đình $(1);(2)$

Bố mẹ bình thường nhưng con $(5)$ bệnh

`->` Bệnh do gen lặn quy định 

Quy ước:

$A-$ bình thường

$a:$ bệnh

$a.$

$*$  Xét thấy ở gia đình $(1);(2)$

Bố mẹ bình thường `->A-`

Con số $(5)$ bệnh `->aa`

`=>` Bố và mẹ đều cho giao tử $a$

`=>P:Aa×Aa`

$P$                $Aa$            $×$             $Aa$

$G$              $A;a$                               $A;a$

$F$           $1AA:2Aa:1aa$

Vì người con $(6)$ không bệnh `->1/3`$AA:$`2/3Aa`

$*$ Xét gia đình $(3);(4)$

Bố $(3)$ bệnh `->aa→` cho giao tử $a$

Mẹ $(4)$ bình thường `->A-`

Mà $(5)$ bệnh `->aa`

`=>P:Aa×aa`

$P$               $Aa$             $×$                $aa$

$G$              $A;a $                                   $a$

$F$                $1Aa:1aa$

Mà $(7)$ không bệnh `->Aa`

$*$

$P$                `(1/3`$AA:$`2/3Aa)`         `×`           $Aa$

$G$            `(2/3`$A:$`1/3a)`                            `(1/2`$A:$`1/2a)`   

$F$         `2/6`$AA:$`3/6Aa:1/6aa`

Vì người $(12)$ bình thường `->2/5`$AA:$`3/5Aa`

Xác suất $(12)$ mang gen bệnh là `3/5`

$\\$

$b.$

$*$Xét gia đình $(9);(10)$

Người bố $(9)$ bệnh `->aa→` chỉ cho giao tử $a$

Người mẹ $(10)$ bình thường `->A-`

Người con $(13);(14)$ không bệnh `⇒Aa`

$*$ Xét gia đình vợ chồng $(12);(13)$ là

$P$               $Aa$             $×$              `(2/5`$AA:$`3/5Aa)`

$G$        `(1/2`$A:$`1/2a)`                      `(7/10`$A:$`3/10a)`

Xác suất sinh $(15)$ bệnh là `aa=1/2xx3/10=3/20`

`·` Xét cặp `I(1)` và `I(2):`

`I(1), II(2)` đều bình thường sinh ra `II(5)` bị bệnh.

`⇒` Bệnh do gen lặn quy định.

Quy ước:

A: bình thường.

a: bị bệnh.

a.

`·` Xét cặp `I(1)` và `I(2):`

Vì người con `II(5)` bị bệnh có kiểu gen aa mà bố mẹ đều bình thường.

`⇒I(1)` và `I(2)` có kiểu gen Aa.

P:           `Aa`          `×`               `Aa`

`G_P:` `1/2A, 1/2a`                    `1/2A, 1/2a`

`F`:  `1/4A A:2/4Aa:1/4aa`

`⇒II(6)` bình thường nên có kiểu gen `1/3A A:2/3Aa`

`·` Xét cặp `I(3)` và `I(4):`

`I(3)` bị bệnh có kiểu gen aa.

Vì người con `II(8)` bị bệnh có kiểu gen aa mà `I(7)` bình thường.

`⇒I(4)` có kiểu gen Aa.

`⇒II(7)` có kiểu gen Aa.

`·` Xét cặp `II(6)` và `II(7):`

P:       `1/3A A:2/3Aa`       ×           `Aa`

`G_P`: `    2/3A, 1/3a`                      `1/2A, 1/2a`

`F`:       `2/6A A:3/6Aa:1/6aa`

Vì người `III(12)` bình thường nên có kiểu gen `2/5A A:3/5Aa`

Vậy xác xuất người `III(12)` mang gen bị bệnh là `3/5` 

b.

`·` Xét cặp `II(9)` và `II(10):`

`II(9)` bị bệnh có kiểu gen aa.

Vì 2 người con `III(13)` và `III(4)` không bị bệnh nên có kiểu gen Aa.

`·` Xét cặp `III(12)` và `III(13):`

P:         `2/5A A:3/5Aa`          `×`       `Aa`

`G_P`:  `7/10A,3/10a`                         `1/2A,1/2a`

`F`:        `7/20A A:10/20Aa:3/20aa`

Vậy xác xuất con `IV(15)` bị bệnh là `3/20`