Giúp em với ạ

Đáp án: 

Trong nhóm $COOH$ của $RCOOH$, hydrogen rất phân cực do ảnh hưởng của hiệu ứng $-C$ của nhóm carbonyl trong nhóm. Do đó nếu gốc $R$ đẩy electron vào nhóm $COOH$ thì ảnh hưởng $-C$ của carbonyl giảm, tính acid giảm.

$N$ có tính acid lớn nhất do nhóm $OH$ ortho có liên kết hydrogen nội phân tử với nhóm $COOH$, làm bền base liên hợp (nấc 1) của $N$, đồng thời hiệu ứng ortho làm nhóm $COOH$ lệch khỏi mặt phẳng liên hợp của vòng benzene.

$M, P, Q$ xuất hiện hiệu ứng $+C, -I$ của vòng thơm đối với nhóm $COOH$ nên tính acid đều yếu hơn $N$.

$P$ có nhóm $OH$ meta có hiệu ứng $-I$, $+C$ nhưng $+C$ không ảnh hưởng đến $COOH$; có hiệu ứng $-I, +C$ của vòng thơm lên $COOH$. $M$ có hiệu ứng $-I, +C$ của vòng thơm lên $COOH$. $Q$ có nhóm $OH$ para có hiệu ứng $+C$ ảnh hưởng đến nhóm $COOH$ và hiệu ứng $-I, +C$ của vòng thơm lên $COOH$. Do đó tính acid của $P>M>Q$ 

Vậy tính acid của $N>P>M>Q$