Bệnh mù màu đỏ và lục ở người là do gen lặn trên NST giới tính X (Xa) qui định (không có alen tương ứng trên Y). Hãy xác định xác suất một cặp bố mẹ bình thường, người mẹ mang gen gây bệnh sinh ra đứa 2 con: a) Một trai bình thường, một gái bị bệnh. b) Hai trai bình thường c) Trai đầu bị bệnh, gái sau bình thường

Quy ước: 

 `-` Gen A: Bình thường

 `-` Gen a: Mù màu. 

Bố bình thường có kiểu gen `X^AY` 

Mẹ bình thường nhưng mang alen gây bệnh nên có kiểu gen `X^AX^a` 

`P:`      `X^AY`           `×`         `X^AX^a` 

`G_P:` `1/2 X^A, 1/2 Y`         `1/2 X^A, 1/2 X^a` 

`F_1:`  `1/4 X^AX^A` : `1/4 X^AX^a` : `1/4 X^AY` : `1/4 X^aY`

`a)` Xác suất sinh 2 đứa con: `1` con trai bình thường và `1` con gái bệnh: 

      `1/4 × 0 = 0`

`b)`  Xác suất sinh 2 đứa con trai bình thường: 

       `1/4 × 1/4 = 1/16`

`c)` Xác suất sinh 2 đứa con trai đầu bị bệnh và con gái sau bình thường: 

       `1/4 × (1/4 + 1/4) = 1/8` 

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 Bệnh mù màu do gen lặn trên NST X quy định

Quy ước :

$A:$ bình thường $> $ $a:$ mù màu

Bố bình thường $X^AY$

Mẹ bình thường nhưng mang gen gây bệnh $X^AX^a$

Sơ đồ lai:

$P$                   $X^AY$                   $×$                $X^AX^a$

$G$                  $X^A;Y$                                         $X^A;X^a$

$F_1$             `1/4X^AX^A:1/4X^AX^a:1/4X^AY:1/4X^aY`

$a.$

Sinh 1 trai bình thường , 1 gái bệnh là : `1/4×0=0`

$b.$

Hai trai bình thường là `(1/4)^2=1/16`

$c.$

Trai đầu  bệnh , gái bình thường là  : `1/4×1/2=1/8`