Gọi m là gen quy định bệnh mù màu d là gen quy định bệnh teo cơ các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị bệnh mù màu nhưng không bị teo cơ cho biết không có đột biến phát sinh a)Hãy viết các kiểu gen có thể có của đứa trẻ và của bố mẹ về các kiểu gen nói trên b)Xác định kiểu gen kiểu hình ở thế hệ con tương ứng với mỗi sơ đồ lai giữa từng kiểu gen của bố mẹ

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 Bênh mù màu và teo cơ đều do các gen lặn trên NST X quy định 

Quy ước :

$M:$ bình thường > $m:$ mù màu

$D:$ bình thường > $d:$ teo cơ

$a+b.$

Bố bình thường  `->X_D^{M}Y`

Mẹ bình thường `->X_D^{M}X__^_`

Con trai bị mù màu nhưng không teo cơ`->X_D^{m}Y`

`=>` Người mẹ buộc phải cho giao tử `X_D^{M}`

`=>` Mẹ có kiểu gen `->X_D^{M}X_D^m`

Sơ đồ lai : 

$P:$                  `X_D^{M}Y`           `×`                  `X_D^{M}X_D^m`

$G$                `X_D^{M};Y`                                        `X_D^{M};X_D^m`

$F_1$                `1X_D^{M}X_D^M:``1X_D^{M}X_D^m:``1X_D^{M}Y:1``X_D^{m}Y`

KH :2 nữ bình thường : 1 nam bình thường :1 nam mù màu không teo cơ